醫(yī)藥行業(yè)純水設(shè)備
一、概述
醫(yī)藥行業(yè)純水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2010版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合GMP認(rèn)證要求，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透，EDI等新工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。材料全部采用國際國內(nèi)名牌產(chǎn)品制水過程高度自動化，水質(zhì)長期穩(wěn)定。
二、應(yīng)用領(lǐng)域
純化水制備
大輸液制備
水針劑制備
口服液用水制備
制藥工藝用水制備
透析用純水制備
三、工藝流程
方案一
原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→反滲透主機→純水箱→混床系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點
方案二
原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→一級反滲透主機→純水箱→EDI系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點
方案三
原水箱→原水泵→全自動多介質(zhì)過濾器→全自動活性炭過濾器→全自動軟水器→保安過濾器→高壓泵→二級反滲透主機→純水箱→EDI系統(tǒng)→儲水罐→純水輸送泵→紫外線殺菌器→濾菌器→用水點
四、出水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
中國2010版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)、歐洲藥典EP7版、美國藥典USP34版符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
五、訂貨須知
為了能給您快速地提供專業(yè)、準(zhǔn)確而詳盡的純水解決方案，我們十分關(guān)切您的原水情況，以及您對純水系統(tǒng)的相關(guān)要求，具體如下：
| (1). |
原水的種類、水質(zhì)（例如自來水，地表水，深井水） |
| (2). |
純水的產(chǎn)水量（按每小時計算） |
| (3). |
純水的水質(zhì)（例如多少兆歐、什么標(biāo)準(zhǔn)） |
| (4). |
純水的處理工藝（例如反滲透、離子交換、EDI或多效蒸餾等） |
| (5). |
具體應(yīng)用領(lǐng)域（用于沖洗、或生產(chǎn)的具體產(chǎn)品） |
| (6). |
具體水處理元器件的品牌及控制系統(tǒng)（例如，元器件：泵、膜、EDI、樹脂的品牌型號，以及控制系統(tǒng)的配置：手動控制、PLC自動控制、觸摸屏控制等） |
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